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Beitrag veröffentlicht im Februar 2018

[FDA rügt BAYER] US-Gesundheitsbehörde FDA rügt Leverkusener Multi

CBG Redaktion

Schwere Mängel in BAYERs Pharma-Produktion

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat bei einer Betriebsinspektion von BAYERs Leverkusener Pharma-Anlagen gravierende Mängel festgestellt. Sowohl die Produktion von ADALAT als auch die von ASPIRIN CARDIO, AVELOX und LEVITRA beanstandeten die PrüferInnen. Von „signifikanten Verstößen … weiterlesen